摘要：目的:建立UPLC快速测定清开灵注射液中栀子苷含量的方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLCR BEH Shield RP18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),乙腈-水(10∶90)溶液为流动相,检测波长238nm。结果:栀子苷在6.112~152.80μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),仪器精密度、稳定性、重复性试验中RSD均小于3%,平均加样回收率为100.29%,RSD均小于2%。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可为高效检测清开灵注射液中栀子苷含量提供依据。

摘要：目的:研究HPLC法测定注射用泮托拉唑钠中乙二胺四乙酸二钠的含量。方法:选择乙腈-磷酸盐缓冲液作为流动相,将检测波长设置在289nm,将柱温设置为室温,对泮托拉唑钠中乙二胺四乙酸二钠的含量进行测定。结果:检测结果发现,泮托拉唑钠中的乙二胺四乙酸二钠保持13~208μg/mL浓度范围内,线性关系较好,而且回收率较高。结论:HPLC法测定注射用泮托拉唑钠中乙二胺四乙酸二钠的含量操作简单,而且安全可靠,检测速度较快,注射用泮托拉唑钠的生产质量可以得到有效的控制,值得推广。

摘要：目的:建立高效液相色谱双波长法(HPLC)测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:用Waters XBridge C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,其中,流速为0.5mL/min,柱温为25℃;检测波长为327nm,350nm。结果:金银花中的绿原酸与木犀草苷含量分别在2.16%~3.63%,0.0523%~0.1407%之间;与峰面积线性关系较好,平均回收率分别为101.15%、99.80%。结论:HPLC法测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的准确度及精密度较好,可为金银花质量控制提供参考。

摘要：目的:建立盐酸特比萘芬凝胶的有关物质检查方法。方法:采用Inertsil ODS-2色谱柱(3.0×150mm,5.0μm),以0.2%三乙胺缓冲液(用稀醋酸调节pH值至7.5)-甲醇-乙腈混合溶液为流动相,按梯度进行洗脱。检测波长为280nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃。结果:盐酸特比萘芬凝胶经强制降解,各已知杂质峰与主成分峰,主成分峰与降解杂质峰分离度良好。使用盐酸特比萘芬与杂质B、D、E进行方法验证,其定量限、精密度以及准确度均符合要求。结论:新建的方法能对盐酸特比萘芬凝胶已知杂质B、D、E及其他杂质进行有效的控制。

摘要：目的:研究秋茄总黄酮的体外抗氧化活性及抗紫外线辐射作用。方法:采用DPPH法、ABTS法、FRAP法,考察秋茄总黄酮的体外抗氧化活性;采用UV扫描、光溶血试验考察秋茄抗紫外辐射活性。结果:DPPH法、ABTS法、FRAP法均显示秋茄总黄酮有较强的抗氧化活性,秋茄总黄酮在UV-A区和UV-B区均表现出良好的抗紫外辐射能力;光溶血实验中,随着总黄酮浓度的增大,溶血率的下降幅度变大。结论:秋茄总黄酮具有广谱抗紫外线能力和良好的体外抗氧化活性。